ДуоРесп Спиромакс пор д/инг доз 320мкг+9мкг/доз 60ДОЗ ингал

Наличие в аптеке

Информация о товаре

Характеристики

Производитель

Нортон Вотерфорд, выступающий под торговым наименованием Айвэкс

Страна

Ирландия

Действующее вещество

Будесонид + Формотерол
Budesonide + Formoterol

Торговое название

ДуоРесп Спиромакс

Фармакологические группы

Бронходилатирующее средство комбинированное - Бета2-адреномиметик селективный длительного действия+Глюкокортикостероид местный
Бета-адреномиметик комбинированный, Бета-адреномиметик, Адреномиметическое средство, Вегетотропное средство

Описание

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы. Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов, или как поддерживающую терапию бронхиальной астмы.Будесонид - ГКС, после ингаляции оказывает быстрое (в течение нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, уменьшая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы.Формотерол - селективный агонист b2-адренорецепторов. После ингаляции вызывает быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.

Показания к применению

Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и b2-адреномиметиками длительного действия). ХОБЛ (симптоматическая терапия у пациентов с тяжёлой ХОБЛ (ОФВ<50% от предполагаемого расчётного уровня) и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия).

Противопоказания

Детский возраст до 6 лет (для всех лекарственных форм);детский возраст до 12 лет (для лекарственной формы, содержащей будесонид 320 мкг+формотерол 9 мкг); повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.

Штрих-код